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Lolatadine颗粒(氯雷他定颗粒)

2019-01-29 00:41bet5365首页

[显示/功能显示]
打喷嚏,流鼻涕,发痒,鼻塞,瘙痒和用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如烧灼感。
它还慢性荨麻疹,也适用于缓解瘙痒皮肤疾病和其他过敏性皮肤疾病的症状和体征。
【规格型号】
10毫克×10袋
[使用和剂量]
溶于热水并口服。
成人:每天一次,每次1包(10毫克)。孩子从2岁到12岁,体重超过30公斤,每天一次,每次1包(10毫克)。体重30公斤或以下,每日一次,半包(5毫克)。
副作用
在对照临床试验中,氯雷他定未显示出与安慰剂相似的临床上显着的镇静或抗胆碱能作用。
报告嗜睡,口干,体重增加,疲劳,头痛,恶心是罕见的。
[禁忌]
患有过敏反应或特质的患者禁止使用。
[注意]
精神运动研究表明,该产品与葡萄酒一起服用时不会产生协同作用。
2.由于是消除或皮肤的反应减少到抗组胺药所有变应原的正电位,氯雷他定应停用皮肤试验前约48小时。
3,虽然本品不影响心脏功能,但有时会报告心律失常,应慎用心律失常史。
4.在肝功能不全患者中,延长消除半衰期并且需要适当调整剂量。
请仔细阅读说明并按照说明操作。
【儿童药】
氯雷他定在2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。
[老年人用药]
在60岁以上的老年患者中服用氯雷他定后,与年轻成年患者相比,分布无显着差异。
[孕妇和哺乳期妇女]
到目前为止,没有关于在孕妇中使用氯雷他定的临床数据。另外,氯雷他定可从乳汁分泌,抗组胺剂,特别适用于新生儿和早产儿,是比较危险的婴儿。因此,孕妇或哺乳期妇女应慎重使用本产品。
[药物相互作用]
在临床试验中,取氯雷他定(10mg)的,红霉素和Karijijin的治疗剂量,该产品的血液水平及其代谢物略有增加,其吸收后,有一个在分布和代谢没有显著变化。
[药物过量]
在成人中过量使用本品(40-180 mg)可能会导致嗜睡,心动过速,头痛等症状。饮用该产品的儿童(10毫克)有锥体外系症状和心悸。
在上述情况下,可以采取诸如呕吐和活性炭吸附的措施。
【药理毒理】
药理作用该产品由选择性拮抗外围H 1受体,长效抗组胺药三环可以减轻鼻塞症状或季节性变应性鼻炎的非鼻部症状这是药。
毒理学研究遗传毒性:未发现Mutalistatin在Ames试验,前点突变试验,DNA损伤试验和染色体畸变试验中具有诱变作用。
在小鼠淋巴瘤试验时,获得了肯定的结果在非激活状态,在激活状态的负所示。
生殖毒性:当剂量为64毫克氯雷他定/ kg的雄性大鼠口服施用(被转换为体,其对应于50倍的最大口服日剂量诊所推荐的表面)。出生率,表示老鼠。怀孕率下降。
可以在剂量为24毫克/千克口服给药氯雷他定(在身体的表面方面,对应于约20倍的最大口服日剂量诊所推荐),雄性和雌性大鼠的生育力没有效果。
大鼠和兔的剂量为96毫克口服给药/ kg的氯雷他定(取决于身体表面上,约75倍的最大每日口服剂量诊所推荐和150倍)。没有观察到致畸作用。致癌性:小鼠口服施用氯雷他定18个月,剂量为40mg / kg。雄性小鼠肝癌(包括腺瘤和癌)的发病率显着增加。物的大鼠的两年中,连续地暴露氯雷他定的发生率(包括腺瘤和癌)在剂量雄性和雄性大鼠的雌性大鼠和25毫克/公斤10毫克/公斤的均显著增加。
上述研究结果的临床意义,目前尚不清楚,当人们服用Rorata的很长一段时间。
[药代动力学]
氯雷他定在口服后迅速被胃肠道吸收,健康成人每天口服10,20,40mg,1-1。
5小时后,该产物的血浆浓度分别为5,11和26μg/ L.
该产品在体内广泛代谢,其主要代谢产物乙氧基化脱羧氯雷他定(DCL)具有强效的抗H 1受体作用。
该产物和脱羧氯雷他定的半衰期分别为12小时和18小时。
结合速率与血浆蛋白的产物是约98%,结合无毒乙氧基氯雷他定的速率是73%?76%。
该产品及其代谢产物在牛奶中被检测到,但血液和脑屏障的量并不多,而且该产品及其代谢产物通过尿液和粪便排出。
24小时施用后,约27%的尿中排出后10天,约40%在尿中排泄和42%的从粪便中排出。
【贮藏】
请保存密封,存放在阴凉处。
[包装]
每袋10毫克,每盒10袋。
【有效期】
36个月